崗位職責(zé)：

1、負責(zé)藥物研發(fā)項目的質(zhì)量研究工作，并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、負責(zé)藥物研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作；
3、協(xié)助項目的申報，負責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查；
4、記錄和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性；
5、協(xié)助撰寫藥物分析方面的申報資料。

任職要求:
1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、至少2年以上藥品研發(fā)分析的相關(guān)工作經(jīng)歷；
3、有成功項目研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，擔(dān)任過項目負責(zé)人或助理者優(yōu)先；
4、熟悉藥品注冊法規(guī)，有一定專業(yè)英語讀、譯能力；
5、熟悉常規(guī)儀器分析；
6、有較強的工作能力，有一定的文獻檢索能力者優(yōu)先；
7、能夠吃苦耐勞，忠誠可靠，具有團隊合作精神及溝通能力。

崗位職責(zé)：

1、作為項目制劑負責(zé)人，全面負責(zé)所承擔(dān)項目制劑研究工作。負責(zé)制劑文獻調(diào)研、處方工藝開發(fā)等研制工作，制定并撰寫項目實驗方案及計劃，推進項目進程；
2、分析各項目技術(shù)難點，分析解決小試、中試、試生產(chǎn)過程中遇到的與產(chǎn)品處方、工藝有關(guān)的技術(shù)問題；
3、負責(zé)研發(fā)項目技術(shù)資料的撰寫、整理和申報工作及協(xié)助現(xiàn)場考核，并對研究結(jié)果的真實性和準(zhǔn)確性負責(zé)；
4、協(xié)助部門負責(zé)人進行部門日常管理工作，如中試生產(chǎn)協(xié)調(diào)，對外聯(lián)系等。

任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷；
2、3-5年及以上制劑研發(fā)經(jīng)驗或擔(dān)任制劑項目負責(zé)人1-2個項目以上，獨立進行仿制藥的制劑開發(fā)，有申報資料撰寫經(jīng)驗；
3、熟悉藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則。
4、有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
5、愛崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進取心，良好的溝通能力和抗壓能力。

崗位職責(zé)：
1、負責(zé)全公司的計量工作，及時組織計量器具的檢測；
2、認(rèn)真學(xué)習(xí)計量管理知識和計量管理業(yè)務(wù)，宣傳貫徹計量法規(guī)法令、方針政策。推廣使用法定計量單位，堅持原則，嚴(yán)肅執(zhí)法；
3、編制辦理工作規(guī)劃、計劃、管理方法、制度、計量器具管理目錄，并監(jiān)督貫徹實施；
4、統(tǒng)一管理公司計量標(biāo)準(zhǔn)器具及工作計量器具，建立健全各種管理臺賬，嚴(yán)格執(zhí)行計量器具管理制度、檢定制度、流傳制度及組織計量器具周期檢定和改制工作；
5、負責(zé)計量器具的購置、驗收、校準(zhǔn)、發(fā)放建檔；
6、保證計量檢定的原始數(shù)據(jù)和有關(guān)技術(shù)資料的完整。

任職要求：
1、兩年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，有藥廠工作經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉計量器具的分類管理及建立臺賬的方法；
3、熟悉校準(zhǔn)計劃的制定與實施、現(xiàn)場計量標(biāo)識管理；
4、具備計量器具、設(shè)備、儀器的基礎(chǔ)理論知識；
5、具有較強的溝通、組織協(xié)調(diào)、團隊合作、學(xué)習(xí)能力。